优化云

最高限度提高您研究的性能和可靠性,24/7支持,零数剧丢失,灾难恢复。经过验证的,安全的全球设施。SOC,ISO27001认证。

培训和支持

全面的实践培训。学习搭建和管理您的研究。来自OpenClinica专家的快速支持。

遵从法规

遵守 GCP, 21 CFR Part 11以及其他法规。 完整的验证文档和稽查支持。

成本效益

更好地利用有限的资源。使用我们的EDC系统,您可以根据需要开展小规模和级别。任何组织都有成本效益。

研究中心

保持研究中心的生产力和合规性

以一个简单,直观的方式向研究中心提供准确的研究数据。使用所需操作自动通知研究中心用户。自动管理研究日历。应用电子签名。

OpenClinica病历报告表
OpenClinica病历报告

数据经理

保持对研究数据的控制

集中审核数据,解决查询和标记差异的强大工具。复杂的编辑检查,以确保准确的数据捕获。保持准确的数据以更快地完成研究。汇总不同来源的数据。以有用的格式向利益相关方提供数据。研究收尾工具

监察员

简化您的监察员的工作。

给您的监察员一个移动友好的仪表板,帮助他们现场显示他们需要做的事情,什么时候做。审查研究中心活动,按来源验证数据。

OpenClinica病历报告
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患者 / 参与者

从患者采集无摩擦数据。

允许患者从自己的设备何时何地提供数据。在需要数据时,及时通知。更多>

申办者

随时了解研究进度。节省时间和金钱。保持合规性。知道您的数据是安全的,休息好。
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8个步骤创建您的OpenClinica研究:

搭建OpenClinica研究
步骤 1 - 创建研究
  • 为研究创建配置文件
  • 描述和状态
  • 配置基本参数
步骤 2 - 创建 CRF
  • 设计您的CRF版本
  • 定义数据结构
  • 添加动态功能(显示/隐藏,跳过模式,计算和评分)
  • 重用表格和数据元素
步骤 3 - 创建事件 / 访问
  • 定义事件类型(已安排,未安排,重复等)
  • 选择将要关联到事件的CRFs
  • 表明CRF是患者使用,或临床医师使用
  • 设置SDV,数据双录入等要求
步骤 4 - 创建受试者组
为受试者创建类别-例如,跟踪治疗组,同类群组等。
步骤 5 - 创建规则
定义规则以自动执行常规数据清理任务,发送通知,管理研究日历等。
步骤 6 - 创建研究中心
添加研究中心到您的研究。如果需要,研究中心可以定制方案-例如,不同的语言等
步骤 7 - 分配用户
添加用户到您的研究并管理他们的权限。
步骤 8 - 添加模块
添加适应的模块到您的研究。

进一步好处

集成系统

SOAP & RESTful 网络服务网络服务器描述了一种使用XML,SOAP,RESTful开放标准在互联网上集成基于网络的应用程序的标准化方法。SOAP和REST用来传输数据。

多语言支持

提供超过10种的翻译

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世界上已经有成千上万的临床研究选择运行OpenClinica。让我们告诉您原因。

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